Što fluorescentna in situ hibridizacija može otkriti?
Što fluorescentna in situ hibridizacija može otkriti?

Video: Što fluorescentna in situ hibridizacija može otkriti?

Video: Što fluorescentna in situ hibridizacija može otkriti?
Video: Giant Sea Serpent, the Enigma of the Deep-Sea Creature | 4K Wildlife Documentary 2024, Studeni
Anonim

Fluorescentna in situ hibridizacija (RIBA) limenka koristiti za testiranje prisutnosti ili odsutnosti specifičnih kromosomskih regija i često se koristi za otkriti mala brisanja kromosoma kao što je Williamsov sindrom. To uključuje korištenje specifične DNK sonde koja prepoznaje regiju koja se testira.

Osim ovoga, koje su dvije komponente fluorescentne in situ hibridizacijske FISH sonde?

Fluorescencija in situ hibridizacija ( RIBA ) uključuje pripremu dva glavni komponente : DNK sonda i ciljna DNK na koju se sonda bit će hibridizirana.

Dodatno, koji je glavni nedostatak FISH metode genetskog testiranja fluorescentne in situ hibridizacije? A. Pojedinačne nukleotidne mutacije se ne mogu detektirati.

Slično tome, za što se koristi in situ hibridizacija?

U situ hibridizacija (ISH) je naviknut mapirati i poredati gene i druge sekvence DNA i RNA na njihov položaj na kromosomima i unutar jezgri.

Što otkriva test ribe?

Dijagnoza raka - FISH test Fluorescentna in situ hibridizacija (FISH ) je test koji "mapira" genetski materijal u ljudskim stanicama, uključujući specifične gene ili dijelove gena. Budući da FISH test može otkriti genetske abnormalnosti povezane s rakom, koristan je za dijagnosticiranje nekih vrsta bolesti.

Preporučeni: