Može li Huntingtonova bolest biti homozigotna dominantna?
Može li Huntingtonova bolest biti homozigotna dominantna?

Video: Može li Huntingtonova bolest biti homozigotna dominantna?

Video: Može li Huntingtonova bolest biti homozigotna dominantna?
Video: Макс Литтл: Тест на болезнь Паркинсона по телефону 2024, Studeni
Anonim

Homozigotnost za CAG mutaciju u Huntingtonova bolest povezana je s težim kliničkim tijekom. Huntingtonova bolest pacijenti s dva mutantna alela vrlo su rijetki. U drugom poli(CAG) bolesti kao dominantan ataksije, nasljeđivanje dva mutantna alela uzrokuje fenotip teži nego u heterozigota.

Slično, je li Huntingtonova bolest homozigotna dominantna ili heterozigotna?

Nosači su uvijek heterozigotna . Osobe s CF jesu homozigotni recesivan. Od Huntingtonova bolest je autosomno dominantan , ljudi sa bolest može biti bilo koje homozigotni dominantni ili heterozigotni.

Također se može zapitati, kod koje je rase Huntingtonova bolest najčešća? Huntingtonova bolest procjenjuje se na 3 do 7 na 100 000 ljudi europskog podrijetla. The poremećaj čini se da je manje uobičajeno u neke druge populacije, uključujući ljude japanskog, kineskog i afričkog podrijetla.

Osim ovoga, koji bi genotip imao heterozigotni čovjek s Huntingtonovim?

Netko tko je homozigotni (HH) ili heterozigotna (Hh) za dominantni alel će se razviti Huntingtonova bolest. U primjeru 1, majka nosi jedan primjerak Huntingtonova alel i ima bolest. Otac čini ne nositi Huntingtonova alel, dakle on čini ne imati bolest.

Kako znati je li genotip heterozigotan ili homozigotan?

Ako svi potomci iz testnog križanja pokazuju dominantni fenotip, odnosno jedinka o kojoj je riječ homozigotni dominantan; ako polovica potomaka pokazuje dominantne fenotipove, a polovica recesivne fenotipove, tada je jedinka heterozigotna.

Preporučeni: